ms-tauti ja protokollat

[viivisanni]

onko kenelläkään kokemusta marshallin protokollasta tai muusta protokollasta ms-taudin hoidosta ? pahimpina oireina itselläni tällä hetkellä fatiikki, säärien jäykkyys, nivelsäryt ja tähän kaikkeen liittyen tietysti ahdistusta.
Lääkkeinä menee verenpainelääke atacand, nesteenpoistoon hydrox semi, kerran viikossa interferooni pistos.
Lisäksi omega 3, d-vitamiini lisä, b1, b6, b12 lisät, karsnosiini ja nyt vielä uutena koitan jotan msm-jauhetta.
Migreeniin burana, pahoinvintiin prinperan / kytril ja täsmähoitona zomig.

[pgm]

Minkälainen MS-taudin muoto on kyseessä? Osa MS-taudeista ainakin johtuu keuhkoklamydiasta. Tässä olisi linkki David Wheldonin MS-sivuille: http://www.davidwheldon.co.uk/ms-treatment.html. Siinä sanotaan: "After much controversy a considerable body of evidence now demonstrates a causal connection between chronic infection with the primary respiratory pathogen Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae and at least some variants of the neurological disease Multiple Sclerosis", ja tähän on siis tuo keuhkoklamydian CAP-protokolla. CAP protokolla = läjä antibiootteja.

Myös Marshallin protokollaa on käytetty MS-taudin hoitoon - ja Olmetecin (verenpainelääke) avulla migreeni yleensä häviää. Marshallin protokolla pähkinänkuoressa = Olmetec (40 mg) 3-4 kertaa päivässä + läjä antibiootteja + D-vitamiinin välttäminen. Huomaa että Olmeteciä ei tietenkään käytetä Marshallin protokollalla sen verenpainetta alentavan vaikutuksen vuoksi, vaan ihan muista syistä (sellaisista syistä, josta lääkärit eivät tiedä vielä mitään).

Kyllä jotkut ovat käyttäneet ALA/DMSA protokollaa myös MS-taudin hoitoon, mutta kukaan ei tietääkseni ole vielä parantunut täysin tällä tavalla. Ja tämä liittyy usein amalgaamipaikkoihin, sekä niihin liittyvään MS-tautiin. Tämä on yleensä helpoin tapaus, jolloin jo pelkästään amalgaamisaneeraus tuo helpotusta, ja ALA/DMSA protokolla voi antaa tuloksia. Kyse onkin siitä, miten paljon amalgaamipaikkoja sinulla on suussa? Itselläni oli vain yksi, ja sekin teki minut ihan tarpeeksi sairaaksi.

Eli vaihtoehdoiksi jää käytännössä siis Marshallin protokolla tai ALA/DMSA. CAP-protokollaa ei juuri kannata käyttää, sillä sen aikaansaaminen on yhtä vaikeaa kuin Marshallin protokolla täällä Suomessa. Ehkä löydät vaihtoehtolääkärin, joka noita lääkkeitä suostuu määräämään, vaikka jotenkin kyllä epäilen. Nämä vaihtoehtohoidot on tehty mahdollisimman hankalaksi toteuttaa täällä Suomessa. Jos mikään muu ei auta voi oman käden oikeutta lopulta soveltaa (jos haluaa Marshallin protokollan), ja tilata jostain EU-alueen nettiapteekista nuo antibiootit (ei ole laitonta, ainakaan laillisesta apteekista, mutta pitäisi olla reseptit, tai voi mahdollisesti antibiootit jäädä tulliin), ja yrittää saada tuo Olmetec lääkärin määräyksellä, ja sitten jotenkin neuvotella että saisi kolminkertaisen annoksen, ja maksaa itse tuon ylimenevän osuuden ilman KELA-korvausta.

Tässä nyt yritän vain hahmottaa mahdollisia lähestymistapoja, paljon vaivaa täytyy tässä maassa nähdä, jos halua vaihtoehtoisia hoitoja.

[viivisanni]

ms-tautini on relapsoiva, eli aaltoileva, pahenemisvaiheita tulee ja menee eikä niitä sitten voi yhtään ennustaa. Amalgaamipaikat olen vaihtanut 15 vuotta sitten, joten amalgaamia ei suussa ole.

[pgm]

On sitten se tyypillisin muoto. Jotkut, joilla on MS-tauti saavat helpotusta fatiikkiinsa alfalipoiinihappo/karnitiini yhdistelmällä. Niitä (ALA+ALC) voi ostaa aika halvalla ainakin .

Siitäkin huolimatta, että lipoiinihapolla pitäisi saada bakteerit pois, vaan kun ei toimi kaikille. Olisihan hauskaa jos kaikille voisi laittaa alfalipoiinihappo rasia käteen ja sanoa että kun tätä käyttää tarpeeksi kauan, niin kaikki vaivat paranevat lopulta. Niin yksinkertaista tämä ei valitettavasti ole, vaikka minulle tämä asia rupeaa olemaan täyttä totta. Mutta tosiaan, tarkistin juuri eräästä englanninkielisestä amalgaamifoorumista, kyllä siellä on jonkin verran MS-tautisia ihmisiä, joilla on jonkinlainen hoitovaste ALA/DMSA protokollalle, ja protokolla löytyy myös kuvattuna täällä foorumissa.

Muutenkin voisi kokeilla kaikenlaista antimikrobiaalista, esim. greipinsiemenuutetta, valkosipulia, korianteria, heraproteiinia .., ja VHH dieetti kaikissa kroonisissa sairauksissa voi helpottaa yleensä tulehdustilaa. Ongelmana on hallita sitten noita immuunijärjestelmän reaktioita, kun niitä rupeaa tulemaan bakteerikuolemien yhteydessä. Olen itse oppinut kunnoittamaan näitä, ja kaikkea uutta mitä kokeilee, on syytä kokeilla varovaisesti, ennen kuin lisää annosta.

Tuo interferoni ja D-vitamiini ovat muuten immunosuppressiivisia, ja kuuluvat samaan sarjaan kuin kortisoni, eli eivät edistä paranemista, vaan saavat olon tuntumaan paremmalta, koska hillitsevät immuunipuolustuksen toimintaa.

Muutamia linkkejä vielä lopuksi (varo kaikkia foorumeja/saitteja missä on -liitto pääte), ne eivät ole riippumattomia paikkoja):
http://mscrossroads.org/ (täältä löytyy myös suomenkielinen foorumi)
http://www.thisisms.com/ (englanninkielinen foorumi)

[pgm]

En tiedä luetko tätä foorumia enää, mutta tästä voi olla apua muillekin joilla on MS-tauti. ALA/DMSA protokollan kehittäjä (Andrew Cutler) sanoo seuraavaa eräässä ryhmässä:

"I have lots of reports of MS victims getting better on proper chelation - usually requiring ALA - and zero of them getting better by treating obscure infections."

Eli:
Minulla on paljon raportteja MS-taudin uhreilta, jotka paranevat oikealla kelaatiolla - joka usein vaatii ALAa (alfalipoiinihappoa) - ja kukaan heistä ei parane hoitamalla epämääräisiä infektioita.

"Better as in MRI looks normal, neurologist can't find any of the problems they used to have, exam comes out like a normal person's, and the neurologist tells them there is no reason to come back."

Eli:
Paranevat, koska MRI näyttää normaalilta, neurologi ei löydä mitään ongelmia mitä heissä oli, tutkimustulos on kuin normaalin ihmisen, ja neurologi sanoo heille ettei ole mitään syytä tulla takaisin.

Lähde:
http://health.groups.yahoo.com/group/fr ... =1&l=1&p=2