Lisää MP-potilaiden kokemuksia: borrelioositarinat

Tietoa antibioottiprotokollista. Sekä Marshallin protokolla että CAP (Combination Antibiotic Protocols) ovat näistä ne parhaat ja suosituimmat.

Lisää MP-potilaiden kokemuksia: borrelioositarinat

ViestiKirjoittaja pgm » Ti Tammi 06, 2009 6:27 pm

Haastattelu Ken L. - Myöhäisborrelioosi (Post-treatment Lyme disease syndrome, PTLDS)
Alkuperäinen teksti http://bacteriality.com/2008/03/31/interview19/

Alimmassa kohdassa elämässään, tämä Kanadan syntyperäinen oli niin sairas, ettei voinut tehdä mitään muuta kun maata pimeässä huoneessa, ajatellen sitä että hänen ruumiinsa vaikutti olevan tulessa. Hänen nykimisensä, turvonneet lihaksensa, ja raivonsa olivat hallitsemattomia. Kuitenkin useiden antibioottikuurien jälkeen, joka johti lopulta hänet Marshallin protokollalle, hän on toipunut siihen pisteeseen asti, että hän tuntee olevansa kuin lapsi karkkikaupassa.

Voitko kertoa miten sairautesi eteni?
Kun ensimmäisen kerran aloin kärsimään myöhäisborrelioosin oireista asuin Etelä-Amerikassa. Vuosi 2001 oli alaspäin menon alku. Omat jalat alkoivat olemaan erittäin arkoja, tulin yhä huonomuistisemmaksi, ja tasapainoni oli heikentynyt. Mutta vasta ensimmäistä toukokuuta samana vuonna, minuun iski yhtäkkiä uskomattoman vaikeita oireita. Sinä päivänä, kun menin toimistoon, tunsin itseni hirveäksi. Sanoin minun kaverilleni "Jotain on todella vialla minussa", ja hän vei minut sairaalaan. Oireeni olivat hirvittävät. Minulla oli ryömivä tunne, joka alkoi käsissäni ja jaloissani ja eteni jalkojen takana, kunnes se lopulta pääsi käsivarsiin, ja pääni takaosaan.

Menin sisätautilääkärille, joka arveli että minulla on Guillain-Barre syndrooma, joka on erittäin heikentävä sairaus, jossa aivojen ulkopuoliset hermot demyelinisoituvat. Minulle sanottiin että joudun viettämään kolme kuukautta hengityslaitteessa, ja että voisin menettää kykyni liikuttaa kehoani lainkaan kolmeen kuukauteen. Luonnollisesti olin kauhistunut. Lääkäri sanoi minulle, että jos suostuisin ottamaan isoja annoksia ihmisen immunoglobuliinia, niin sitten voisin tukahduttaa sairauden etenemisen. Nähtävästi tämä oli hidastanut sairauden puhkeamista joillekin hänen potilailleen, vaikka hänellä ei ollut aavistusta siitä miten tai miksi se toimi.

Joten minulle annettiin $20,000 edestä suonensisäistä immunoglobuliinia, millä lopulta ei ollut mitään vaikutusta oireisiini. Nykäykset ja kihelmöinti jatkuivat. Myöhemmin kauhistuksekseni, sain tietää että immunoglobuliini kerätään tuhansien ihmisten verestä, ja se sisältää heidän vasta-aineitaan. Jälkiviisautena voidaan todeta että tämä viittaisi siihen että Guillan-Barre on infektio. Joka tapauksessa, sillä ei ollut vaikutusta minun hoidossani, ja tajuan nyt että immunoglobuliini oli luultavasti saastunut L-muodoilla, niillä bakteereilla, joita niillä tuhansilla ihmisillä oli.

Vaikka sillä ei ollut mitään tekemistä immunoglobuliinihoidon kanssa, 5 päivää myöhemmin oireeni vaimentuivat vähän, ja minun annettiin poistua sairaalasta. Lensin takaisin Kanadaan, missä menin lääkäreille. Toinen lääkäri sanoi minulle että minulla ei ole Guillan-Barrea, mutta ei pystynyt selittämään oireitani, vaikka olin todella sairas. Olin niin väsynyt että tuskin jaksoin liikkua. Minulla oli fibromyalgia tyyppinen kipu ja nivelkipuja. Koin myös massiivisia kehon vapinoita. Lyhytmuistini huononi nopeasti, ja tunteeni olivat hallitsemattomia. Oli selvää että hermostojärjestelmäni oli mennyt epätasapainoon, ja että minun kykyni prosessoida aisteja oli sotkeentunut. Askeleeni olivat epävakaita, ja en voinut kävellä suoraan.

Vaimoni oli järkyttynyt tilastani, eikä tiennyt mitä tehdä asialle. Hänen miehensä tuntui nyt hullulta, ja oli oleellisesti sidottu käyttämään rullatuolia. Mutta fyysisesta kidutuksesta huolimatta, jota siedin, minulla ei ollut näkyviä oireita. Näytti siltä, ettei minussa ollut mitään vikaa. Olin vaikeimmassa tilanteessa elämässäni. Huomasin että en voinut enää sietää kirkasta valoa, tai kovaa ääntä. Joten, kaikki mitä voin tehdä oli maata yksin pimeässä hiljaisessa huoneessa. Tuntui kuin koko elimistöni oli tulessa. Olin erittäin yksinäinen ja pelokas, yhtenä kerrana pohkeeni kouristelivat niin paljon että vaimoni näki oireeni, ja haukkoi henkeään kauhuissaan. Kuitenkin hän ei jonkin aikaa ymmärtänyt täysin oireitteni vakavuutta.

Joskus yritin pakottaa itseni vaimoni mukaan lyhyille matkoille. Yhtenä päivänä olimme kaupassa. Nojasin ostoskärryyn saadakseni tukea, kunnes yhtäkkiä tuntui kuin joku olisi potkaissut minua jalkojen takaosaan. Polveni vääntyivät. Sanoin vaimolleni "Minun on päästävä täältä pian pois..".

Menin toiselle lääkärille, ja minulle sanottiin että minulla voisi olla MS-tauti. Henkilökunta keräsi verinäytteen toisensa jälkeen, ja selkäydinnestettä, kunnes heiltä loppuivat mahdolliset testit kesken. Samanaikaisesti, ryömivä tunne, nytkähdykset ja nykivä kouristus, kipu, ja lyhytmuistin menetykseni olivat pahempia kuin koskaan. Tunteeni olivat täysin hallitsemattomia. Se mitä minä sanoin, siinä ei ollut enää mitään järkeä, ja kirjaimellisesti tunsin itseni hulluksi.

Lopulta minulle sanottiin, ettei minulla ole MS-tautia. Siitäkin huolimatta, olin jo alkanut tutkia MS-tautia Internetissä, ja olin mennyt erään MS-yhdistyksen tapaamiseen. Vaikka minulla ei ollut virallisesti MS-diagnoosia, ihmisillä jotka olivat tapaamisessa, oli aika samoja oireita kuin minullakin. Minua kauhistutti ennuste, joka annettiin ihmisille joilla oli MS-tauti. Meille sanottiin että elämämme loppuun saakka, meillä olisi mahdollisia hyviä päiviä, huonoja päiviä, ja väistämättä kärsisimme relapseista toistensa jälkeen.

Osallistuin luentoon MS-taudista, ja kauhistuin siitä että nainen joka istui vieressäni käyttäytyi kuin olisi hullu, ja oli kognitiivisesti poissaoleva. Yritin sanoa itselleni etten vielä ollut tuossa tilassa, mutta kun lähdin tapaamisesta, tajusin etten enää muistanut missä olin. En voinut muistaa, jos asuin kaupungissa tai en. Missä oli kotini? Oliko minulla auto? Jos oli, niin missä se oli?

Kun lopulta selviydyin kotiin, rupesin hakemaan tietoa Internetistä kasvavalla innolla. Olin varma että minulla oli vain pari viikkoa aikaa elää. Tietokoneen käyttö vaati kaiken energiani, mitä minulla oli. Hoipertelin koneen äärelle, ja minun käteni tärisivät rajusti, kun yritin käyttää hiirtä. Kuitenkin se oli noina hetkinä tietokoneen äärellä, kun opin sairauksista joita usein sanotaan "suuriksi imitaattoreiksi" - myöhäisborrelioosi. Sitä kutsutaan "suureksi imitaattoriksi", koska niin monta myöhäisborrelioosin oireitta muistuttavat niitä joita on muissa tulehdussairauksissa, kuten MS-taudissa. Nyt kun ymmärrän tieteen Marshallin protokollan takana, ei tule yllätyksenä että myöhäisborrelioosilla, MS-taudilla ja monella muulla tulehdussairaudella on päällekkäisiä oireita. Ymmärrän että kaikki nämä sairaudet ovat bakteerisairauksia, ja että ihmiset joilla on erilaisia diagnooseja, on usein samoja bakteerilajeja. Joten olen varma siitä että minullakin oli monta bakteerilajeja jotka aiheuttavat MS-tautia.

Mutta kun luin enemmän myöhäisborrelioosista, muistan suuremmalla selkeydellä sen tapahtuman, joka oli tapahtunut yhdeksän vuotta aikaisemmin, kun patikoin West Coast Traililla Vancouver Islandilla. Retkeilymatkan jälkeen, huomasin kutittavan ihottuman mahallani. Otin pois mustan palleron navastani - minkä nyt tajuan olleen punkin jäännökset. Sinä aikana en välittänyt ihottumasta, ja jatkoin matkaa, mutta kaksi viikkoa myöhemmin, polveni tulivat erittäin kipeiksi. Silloin alkoivat myös masennusoireet, jotka vaivaisivat minua seuraavat 9 vuotta.

Seuraavina kuukauksina, polveni kivut pahenivat, ja minun tunteeni tulivat epävakaiksi. Minun polvikipuni oli niin paha, etten voinut hölkätä. Kuitenkin yritin olla välittämättä oireista, ja jatkoin elämääni niin normaalisti kuin mahdollista. Tyttöystäväni työskenteli sinä aikana lisäravinnevalmistajalla, ja möi yhden luontaistuotteen joka sisälsi sarsaparillaa. Tajuan nyt että se oli borrelioosia vastaan suunnattu yrtti, jota alunperin käytettiin kupan hoitoon (toinen spirokeetta bakteeri), ja kun otin sitä, se on itse asiassa voinut tappaa pienen määrän bakteereja, jotka tekivät minut sairaaksi. Koska sen yrtin ottamisen jälkeen, heräsin eräänä aamuna, ja tuntui kuin rekka olisi ajanut ylitseni. Se on voinut olla ensimmäinen reaktioni bakteerikuolemiin. Jälkeenpäin ajateltuna, tajuan että kun tunsin itseni tilapäisesti huonommaksi yrtin ottamisen jälkeen, se on voinut olla bakteerikuoleminen merkki. Tämä on yksi korvaamaton asia, minkä olen oppinut ymmärtämällä tieteen Marshallin protokollan takana. Nyt ymmärrän että "jos et saa Herxiä, et parane". Toisin sanoen, kokemalla immuunijärjestelmän reaktioita, on merkki paranemisesta.

Palatakseni aikaan yhdeksän vuottaa punkinpureman jälkeen -aikana jolloin aloin oppimaan enemmän myöhäisborrelioosista Internetistä - tajusin taas kerran että minulla on ollut sama kipu polvissani ja jopa ihottuma mahalla joka oli alkanut yhdeksän vuotta aikaisemmin, punkinpureman jälkeen. Se vakuutti minut että punkinpurema ja nykyiset oireeni olivat yhteydessä toisiinsa. Kanadan valtio väittää että vain noin 20 borrelioositapausta tapahtuu vuodessa Kanadassa, ja että punkit jotka kantavat borrelia spirokeetta tai L-muotoja ovat harvinaisia. Kuitenkin vaimoni joka patikoi West Coast Traililla lähes vuoden minun jälkeen sai myös myöhäisborrelioosin (hän on myös voinut saada osan L-muodoista minulta sen jälkeen kuin tulin sairaaksi). Sitten poikani, hänen ystävänsä, ja toinen ystävä, ja noin puolet ihmisistä, jotka tiedän patikoineen sillä polulla ovat saaneet myöhäisborrelioosin. Joten, sanoisin että Kanadan valtion väitteet hyönteisten lukumäärästä, jotka kantavat L-muotoisia bakteereja täällä Kanadassa on täysin väärin.

Aikanaan diagnosoin itselleni myöhäisborrelioosin, ja siinä samassa pelastin henkeni, koska diagnoosi oli se mikä aikanaan sai minut löytämään Marshallin protokollan.

Menin neurologille, joka kieltäytyi hyväksymästä sitä että minulla voisi olla myöhäisborrelioosi, koska en saanut positiivista testiä borrelia bakteerille. Yritin sanoa hänelle, että testit eivät ole luotettavia, koska minulla oli kaikki sairauden oireet, mutta hän ei kuunnellut. Se kokemus oli lopun alkua minun suhteeseeni lääketieteeseen. Minun seuraava lääkärini myös kieltäytyi hoitamasta minun myöhäisborrelioosia, negatiivisesta testituloksestani johtuen, mutta olin liian heikko ja sekava taistellakseni vastaan.

Kohta sain tietää että keskimääräinen henkilö jolla on myöhäisborrelioosi menee 21 lääkärille, ennen kuin saa hoidon [ja hoito ei yleensä paranna]. Jos se olisi tapahtunut minulle, olisin varmaan kuollut. Olin onnekas, että yhdeksäs tapaamani lääkäri suostui antamaan korkea-annoksista antibioottihoitoa. Tein 12 tunnin automatkan hänen luokseen USAhan. Kun saavuin hotellille, elimistöni tärisi niin pahasti matkan rasituksesta, että vaimoni, joka ei vielä ollut vakuuttunut että tosiaan olin sairas, huolestui jälleen.

Minun oli lopetettava työskenteleminen, ja olin yhden vuoden sairauslomalla. Päätimme muuttaa Länteen, missä sää oli lämpimämpää, ja verot eivät olleet niin korkeat. Sinä aikana, minulle kehittyi myös kroonisen väsymysoireyhtymän oireet. Nukuin yli 20 tuntia päivässä. Kesti meiltä lähes kuusi kuukautta muuttaa, koska minä kirjaimellisesti pakkaisin laatikon kirjoja, kantaisin ne rappuja pitkin ylös, ja autotalliin, ja sitten minun täytyi mennä takaisin nukkumaan 24 tuntia.

Muutaman lääkärin valvonnassa Kanadassa, sain kuusi vuotta korkea-annoksista antibioottihoitoa. Koin immuunijärjestelmän reaktioita (Herxheimer-reaktiot) antibioottihoidosta, mutta oireeni eivät koskaan tulleet siihen pisteeseen että olisivat päättyneet. Joskus saavuttaisin tasanteen, mutta sitten saisin väistämättä relapsin. Vaikutti siltä että antibiootit auttoivat jonkin verran, mutta ottamalla niitä korkeina annoksina oli kuin olisi ottanut kolme askelta eteenpäin ja kaksi taakse. Kun minulle annettiin suonensisäinen Rocephin kolmena kuukautena, rupesin tuntemaan etten edistynyt lainkaan. Se oli kolme askelta eteenpäin ja kolme taakse. Luulen että tämä kuvio olisi voinut toistua ikuisesti, jos en olisi löytänyt Marshallin protokollaa. Opin MP-foorumista että beeta-laktaami antibiootit ajavat spirokeetat piileviin L-muotoihin. Tämä oli taaksepäin menon syy.

Miten löysit Marshallin protokollan?
Menin mukaan borrelioosiyhteisöön, ja sain ystäviä paikallisista ihmisistä, jotka sairastivat borrelioosia. Tapasin monta heistä kanadalaisessa borrelioosiyhdistyksessä (canlyme), mikä on aika auttavainen ryhmä. Joskus me menisimme päivälliselle ja puhuisimme. Erään päivällisen aikana, rupesin puhumaan miehelle joka oli Marshallin protokollalla. Hän oli aika tyytyväinen paranemisestaan tähän mennessä. Sen jälkeen, jokaisen kerran kun näkisimme toisemme, hän patistaisi minua aloittamaan MP:n [Sitkeä täytyy tosiaan olla, että saa ihmiset ymmärtämään].

Pidin MP:n takaraivossani, mutta kun tajusin että lääkärini menisi eläkkeelle, tiesin että minun oli suunniteltava tulevaisuuttani. Tutkin MP:tä suuremmalla yksityiskohtaisuudella, ja tulin hyvin kiinnostuneeksi siitä mitä opin. Päätin että se on ehdottomasti kokeilemisen arvoinen, ja löysin toisen lääkärin minun alueella, joka työskenteli MP-potilailla, ja joka oli halukas aloittamaan minun -ja minun vaimoni- hoito.

Minun pitäisi myös mainita että vuoden ennen kuin aloitin MP:n, kärsin angiinasta, joka aiheutti alkavan sydänkohtauksen. Kuusi kuukautta myöhemmin, minulle tehtiin avosydänleikkaus, ja kolminkertainen ohitusleikkaus. Olin vain 52. Nyt kun Tri. Marshallin tutkimus on tehnyt selväksi, että sydän- ja verisuonitaudit ovat myös tulehdussairauksia, jotka aiheutuvat L-muotojen infektiosta, ja biofilmeissä elävistä bakteereista, en ole yllättynyt että patogeenit olivat myös levinneet ja infektoineet minun kardiovaskulaarisen järjestelmäni [Huomautus: löytyy myös tutkimuksia keuhkoklamydiasta ja sen osallisuudessa sydän & verisuonitaudeissa, eikä tämä bakteeri ole L-muoto tai biofilmeissä asuva bakteeri]. Verenpaineeni on pudonnut yli 30 yksikköä, kun olen ollut MP:llä! En ota muita lääkkeitä.

Vuosi ennen MP:n aloittamista, menin tahattomasti sen muunnetulle muodolle. Minulle annettiin AltACEa verenpaineeseen. AltACE salpaa angiotensiinia konvertoivaa entsyymiä, joka on angiotensiinin esiaste. Koska MP:n Benicar on angiotensiinireseptorin salpaaja, ne ovat molemmat osallisina angiotensiinin luomisprosessissa. Iloisena yhteensattumana, olin samalla myös korkea-annoksisella antibiootilla, jota käytettiin myös MP:llä. Minun Herxini olivat mahtavia, ja olin melkein vuoteenoma neljä päivää [AltACE siis voimisti antibioottien tehoa]. Kun lopulta sain tietää Benicarin toiminnasta, ja palautin tämän tapahtuman mieleeni, tarvitsin enää vähän vakuuttelua että MP olisi oikea tapa edetä. Etsin uutta yleislääkäriä tänä aikana, kun mainitsin että olin tullut hyvin "sairaaksi" AltACE:lla, ja että en enää ottaisi sitä, lääkärini sanoi ettei tule hoitamaan sellaisia potilaita, jotka eivät suostu ottamaan hänen määräämiään lääkkeitään.

Mielenkiintoisesti, kaksi korkea-annoksista antibioottia, joille sain positiivisimman hoitovasteen edelliset kuusi vuotta, olivat molemmat korkeasti arvostettuja MP:llä. Tämä vakuutti minut, että saisin hyvän vasteen myös MP:llä. Aloitin hoidon, kun olin vielä aika huonossa kunnossa. Minulla oli vielä sydänoireita, myöhäisborrelioosin oireita, ja olin hyvin väsynyt. Minun nivel-, ja fibro-oireeni puhkesivat jälleen aika lailla.

Benicarin ja MP antibioottien aloittamisen jälkeen, en huomannut paljonkaan immuunijärjestelmän reaktioita kahtena ensimmäisenä kuukautena. Mutta jatkoin hoitoa, ja kolmannen kuukauden aikana vaikutti siltä kuin ovet olisivat avautuneet, ja rekka-auto olisi tullut läpi ajaen ylitseni. Minun immuunijärjestelmän reaktioni olivat vahvoja ja jatkuvia. Kun oireet palasivat bakteerikuolemien seurauksena, minusta tuli jälleen henkisesti epävakaa, ja olin aika ahdistunut. Koska immuunijärjestelmän reaktiot saivat ahdistusoireeni voimistumaan, minulla oli säännöllisiä kriisejä uskostani Marshallin protokollaan - oli aikoja kun tulin hermostuneeksi, ja epäilin että toimiiko hoito. Ajattelisin, "Ovatko tämä immuunijärjestelmän reaktioita, vai tulenko vain sairaammaksi?". Lopulta, tajusin aina että olin oikeilla jäljillä, mutta immuunijärjestelmän reaktiot jotka saivat aikaan henkisiä oireita, teki ajoittain vaikeaksi hyväksyä todellisuutta.

Kovat immuunijärjestelmän reaktiot jatkuivat neljä kuukautta, mutta sitten eräänä päivänä heräsin, ja huomasin että 80% oireistani olivat hävinneet. Seuraavana päivänä 90% oireistani oli poissa. Se oli kaunein, ihanin kokemus ikinä. Siitä hetkestä lähtien, tunsin itseni todella terveeksi, ja en ole saanut relapsia, tai mennyt takapakkia millään isolla tavalla. Minun kipuni on pientä. Saan vielä pieniä immuunijärjestelmän reaktiota nivelissä, hampaissa, ja on fibroherkkyyskohtia, mutta sanoisin että olen saanut 90%+ elämäni takaisin. Se on vain uskomatonta.

Elokuussa, sinä aikana kun aloin ensimmäistä kertaa tuntea itseni paljon paremmaksi, luin ensimmäisen kirjani vuosiin vain nauttiakseni. Se oli "Ascent of Man". Pystyin muistamaan kaiken kirjasta, leikkimään aiheilla mielessäni, jopa uneksia kirjasta, ja muistaa pieniä yksityiskohtia. Kun sain kirjan luettua, itkin. En koskaan ajatellut että mieleni tuntuisi ja toimisi tällä tavalla taas. Kaikki mitä voin sanoa on, että sain mieleni takaisin. Kognitiivinen paraneminen on ollut ehdottomasti fantastista. Se on lähes täysin sallinut minut palaamaan erilaatuiseen elämään. Muistini ja kognitiiviset toimintoni ovat tulleet lähes 100% takaisin. Tämä on iso muutos ajoista, kun "heräsin" keskellä lausetta, ihmetellen kuka puhui!

Näinä päivinä, nukun noin 8 tuntia päivässä, ja otan silloin tällöin päiväunet iltapäivällä - vaikea väsymys on täysin poissa. Minulla on vieläkin pohkeessa lihasnykäyksiä, mutta se on aika harvinaista. En ole enää herkkä valolle tai äänille. Voin säätää radion kovemmalle autossani, ja nauttia musiikista. Itse asiassa, kuuloni on parantunut ja tinnitukseni on noin 75% parantunut.

Vaimoni, jolle on myös kehittynyt myöhäisborrelioosi minun jälkeeni, on myös Marshallin protokollalla, ja kokee samat parannukset kuin minäkin. Me olemme myös hyvin tyytyväisiä hänen edistymisestään.

Toipumisesi perusteella, mitä mieltä olet korkea-annoksisesta antibioottihoidosta, jota sinulle annettiin kuusi vuotta, verrattuna Marshallin protokollaan?
Mielestäni korkea-annoksinen antibiootti aiheutti immuunijärjestelmän reaktioita monessa kohtaa, kuitenkin epäilen että hoito johdonmukaisesti tavoitteli mitään L-muotoja, tai muita piileviä bakteereja, jotka voivat muuttaa muotoaan. En olisi koskaan täysin toipunut, jos en olisi käyttänyt MP:tä tavoittelemaan ja tappamaan näitä bakteereja, mitkä ovat ehdottomasti sairauteni syy, ja jotka olivat vielä vapaalla jalalla, vaikka sain korkea-annoksista antibioottia. Nyt kun ymmärrän MP:tä, korkea-annoksinen antibioottihoito lähestymistapa vaikuttaa erittäin epätieteelliseltä. Esimerkiksi Beeta-laktaami antibiootit vaikuttavat olevan aivan selvästi väärä valinta, kuitenkin suonensisäinen Keftriaksoni (yksi Beeta-laktaami antibiootti), pidetään korkea-annoksisen hoidon Graalin maljana.

Korkea-annoksinen kuuri vaikuttaa pohjimmiltaan siltä että antibiootit heitetään ihmiseen, ja toivotaan että niillä voisi olla positiivinen vaikutus. Osuuko vai meneekö ohi. Vastakohtana, tiede joka muotoilee MP:n rungon, osuu naulan kantaan. Marshallin molekyylimallinnus tutkimus vahvistaa täsmälleen miten jokainen pulssitettu matala-annoksinen antibiootti jota käytetään hoidossa sitoo ja tukkii tiettyjä bakteerien ribosomeja. Minun mielestäni, ei ole olemassa epäilystäkään siitä, etteikö antibiootit toimisi. Uskon myös että MP:n antibioottivalikoima tavoittelee L-muotoja ja biofilmeissä eläviä bakteereja sillä tavalla, jota korkea-annoksinen antibioottihoito ei tee.

Koska koin immuunijärjestelmän reaktioita korkea-annoksisilla antibiooteilla, luulen että ne auttoivat minua vähentämään bakteerikuormaani, mutta vain vaihtamalla MP:hen pystyin johdonmukaisesti ja perusteellisesti pääsemään eroon siitä mahtavasti määrästä L-muotoja joita minussa asui. Kaiken kaikkiaan, edistymiseni oli erittäin epävakaata korkea-annoksisella antibiooteilla, ja jos minun olisi tehtävä kaikki uudestaan, aloittaisin MP:n alusta lähtien.

Mitä vinkkejä annat potilaille jotka aloittavat MP:n?
Ole kärsivällinen, kun sinulla on immuunijärjestelmän reaktioita (Herxejä). Joskus voit epäillä josko oireesi voivat johtua immuunijärjestelmän reaktioista, mutta kun olet joku joka on taistellut näitten samojen epäilyksien kanssa, ja on nyt suurilta osin parantunut, vakuutan että kun kerran olet saanut oireita MP:llä, oireesi ovat lähes varmasti tulosta siitä että elimistösi tappaa bakteereja. Pidä uskoa yllä, ja mene Herxien läpi, mutta pidä yhteyttä lääkäriisi. Se on surullista, mutta monet ihmiset lopettavat MP hoidon alusssa, koska he eivät sisäistä sitä asiaa, että se että tunnet itse huonoksi kun olet aloittanut hoidon, ei ole merkki siitä että sairautesi pahenee, vaan merkki siitä että he tappavat bakteereja, mikä on odotettua. Joskus ihmiset tuntevat olonsa todella huonoksi MP:n aloittamisen jälkeen, mutta se on itseasiassa merkki siitä että hoito toimii LIIAN hyvin (liian monta bakteeria kuolee kerralla), eikä siitä että hoito ei toimi.

Mitä on edessä?
Nyt kun saan elämäni takaisin, tunnen itseni kuin lapseksi karkkikaupassa. Tulin juuri isoisäksi ja olen varma että elän nähdäkseni lastenlapseni valmistuvan lukiosta ja yliopistosta - jotain mistä en olisi voinut uneksia että olisi ollut mahdollista ennen MP:tä. Menetetyt mahdollisuudet uraani ajatellen ja korkea-annoksiset antibioottihoidot, joita sain kuusi vuotta, on maksanut minulle yli $100,000, joten tehostan uraani jälleen, jotta minusta tulisi taloudellisesti vakaa. Mutta olen pohjimmiltani elämän ahmatti. Minulla on vapautta nauttia lopusta elämääni. Itken auringonlaskun aikaan, olen ystävällisempi ihmisille, ja olen myös aktivisti. Haluan tehdä kaiken voitavani mainostaakseni Marshallin protokollaa, ja auttamaan lääkäreitä ymmärtämään hoitoa, ja suosittelemaan sitä potilailleen.

Poikani kutsuu minua "Borrelioosiristiretkeläiseksi". Kirjaimellisesti voin seisoa ruokakaupan jonossa, ja kysyä ihmisiltä, jos he tietävät jonkun, jolla on jokin tulehdussairaus. Sitten annan heille tiedotteen jossa on tietoa Marshallin protokollasta. Hoito on toiminut niin hyvin minulle, etten voi vain seistä ja katsella miten muut ihmiset joilla on krooninen sairaus kärsivät, kun tiedän että MP voi antaa heidän elämänsä takaisin.

Olen ikuisesti kiitollinen Tri. Marshallille, ja muille joiden panos on saanut aikaan paljon muutosta näitten sairauksien voittamisessa.

26. joulukuuta, päivitys
Nyt on vuoden 2008 loppu, ja haluan antaa lyhyen päivityksen, koska ihmiset saattavat ihmetellä miten minulle on käynyt.

Yhdella sanalla, oloni on FANTASTINEN!

En ole 100% parantunut vielä, mutta käytännössä joka päivä on yli 90%, ja on nyt ollut niin viimeiset 2 kuukautta. Minun huomattavimmat oireeni ovat väsymys ja jäykkyys. Nämä ovat olleet aika vaikeita ja ovat vaivanneet minua kuukausia. Aloin luulemaan, että ehkä nämä ovat pysyviä, mutta noin 2 kuukautta sitten, molemmat niistä hävisivät.

"Kolme askelta eteenpäin ja yksi askel taakse", mitattuna muutaman kuukauden välein, vaikuttaa olevan se tapa miten elimistöni on reagoinut MP hoidolle. Minulle ei ole ollut takapakkeja (jossa olisin mennyt pahempaan tilaan kuin koskaan); Aiemmin olisin saanut takapakin kerran muutamassa kuukaudessa kun olin korkea-annoksisella antibioottihoidolla ennen MP:tä.

Monet, monet oireet ovat nyt täysin poissa, ja kourallinen muita jotka ovat jäljellä, ovat nyt vain kohtuullisen vaikeita. Minun on usein "etsittävä" oireita elimistössäni nyt. Itse asiassa, unohdan joskus lääkkeiden ottamisen, koska tunnen itseni niin paljon paremmaksi! Taaksepäin katsottuna: ensimmäiset 6 kuukautta MP:llä olivat todella kovia, seuraavat 6 kuukautta olivat kovia, ja seuraavat 9 kuukautta olivat huomattavan helpompia, mutta viimeiset 2 kuukautta ovat olleet kuin lahja taivaalta.

Toivon että muut MP:llä ottavat tämän rohkaisuna, ja jatkavat itsepintaisesti hoitoaan. Se voi kestää kauemmin kuin minulle, mutta uskokaa minua, se on odottamisen arvoista! 6 vuoden vaeltamisen jälkeen kun sain korkea-annoksista antibioottihoitoa, "lyhyt" kaksi vuotta MP:llä, on ollut siunaus.

Ennen kuin muutama kuukausi sitten, joka kerran kun menin herxi-jakson läpi, epäilin protokollaa. Olin epätoivoinen, ja luulin että paranemiseni on pysähtynyt, että menisin taaksepäin, ja kadottaisin kaikki saavutukseni jne. OK, tämä on inhimillistä. Epäilin joka kerta, ja olin väärässä joka kerta. Mutta jatkoin sitkeästi, ja pysyin suunnassani, ja nyt ajattelen että 100% paraneminen on mahdollista.

On niin tärkeää sietää herxit, eikä kajota tarpeettomasti hoitoon. Viime kesänä, vaimoni ja minä voimme ottaa ensimmäisen vapaamme yhdessä seitsemään vuoteen. NIIN pitkälle olemme tulleet. Olen luonut paljon lunta pois tiestä hiljattain, ja voin työskennellä talon ympärillä nyt, mikä olisi normaalisti saanut minut vuoteeseen. Jatkan uusien aivojeni kanssa nauttimista enemmän kuin koskaan.

Herään uneeni siitä minkälaista elämäni joskus oli. Tätä kutsutaan ELÄMÄN TAKAISIN SAAMISEKSI.

Lopuksi, haluan taas ilmaista syvän kiitollisuuteni Tri. Marshallille, minun mahtavalle MP-lääkärille, ja niille jotka työskentelevät niin kovaa tukeakseen tätä työtä. Luulen että vuosi 2009 on historiallinen vuosi MP:lle, minkä todistaa Tri Marshallin vierailu Kiinassa.

14. lokakuuta 2009, päivitys
Pikainen päivitys:
Olen työskennellyt täysipäiväisesti useita kuukausia nyt, olen takaisin samassa ammatissa missä olin työskennellyt ennen, ja hyvällä palkalla (lahjoitus on menossa ARF:lle!).

Lähes kaikki oireeni ovat poissa nyt. Olen energinen, lyhytmuisti on hyvä ja kipuni on pientä. Sanoisin että olen 95% parantunut nyt.

Elämäni on tullut ärjyen takaisin. Olen kymmenen kertaa tuottoisampi kuin olen ollut vuosiin. Ihmiset huomauttelevat miten paljon paremmalta näytän nyt.

Pystyin säätelemään lääkitystäni, jotta immuunijärjestelmän reaktiot pienenisivät, kun aloitin työskentelemisen, jotta sietäisin lisääntyneen stressin. jota työ aiheuttaa. Se, että pystyy säätämään lääkitystä hallitakseen immuunijärjestelmän reaktioita on MP:n hieno ominaisuus.
pgm
Site Admin
 
Viestit: 881
Liittynyt: Su Kesä 15, 2008 1:46 pm

Re: Lisää MP-potilaiden kokemuksia: borrelioositarinat

ViestiKirjoittaja pgm » Ti Tammi 06, 2009 11:36 pm

Haastattelu Sue Andorn - Borrelioosi, Bartonella, Babesioosi
Alkuperäinen teksti: http://bacteriality.com/2007/09/22/interview3/

Vuonna 2003, hän oli fyysisesti saavuttanut pohjalukeman, ja oli täysin kykenemätön hoitamaan farmiaan. Nyt kiitos Marshallin protokollan, hänellä on yhtä paljon energiaa kuin hänellä oli ollessaan yliopistossa.

Miten kauan olet ollut Marshallin protokollalla (MP)?
Aloitin neljännen vuoteni Marshallin protokollalla kesäkuussa 2007.

Kerro oireistasi ennen kuin aloitit Marshallin protokollan. Miten sairastuit?
Kun olin lapsi, olin ihan terve. Kävelin 6.5 kilometriä kouluun, ja olin aina läsnä. Ensimmäiset oireeni alkoivat yliopistossa, kun sain kystan häntäluuhuni. Se puhkesi ennen kuin se voitiin poistaa. Tiedän nyt että se todennäköisesti oli täynnä bakteereja, ja nämä levisivät elimistööni. Valmistuin yliopistosta ja sain tutkinnon mikrobiologiassa, ja jatkoin työskentelemällä Sterlingin lääkeyhtiössä, missä tiimimme alkoi tekemään tutkimusta tuhkarokkorokotteella. Koska työskentelimme mikrobien kanssa, minun oli saatava flunssarokote. Minuuttien kuluessa saatuani rokotteen, sain anafylaktisen shokin. Kuusi kuukautta myöhemmin, tulin erittäin sairaaksi flunssasta, rokotuksesta huolimatta. Tietäen mitä nyt tiedän, se oli rokote joka oli saastunut L-muotoisilla bakteereilla. En oikeastaan koskaan toipunut. Se oli alkua alamäelle, jota jatkui 50 vuotta. Kohta sen jälkeen, rupesin tekemään tutkimusta siipikarjaosastolla, Cornellin yliopistossa, yhdessä tiimin kanssa joka tutki MS-tautia kanoissa. Seuraavina vuosina, sain itsekin oireita, jotka muistuttivat MS-tautia. Minulla oli liuta neurologisia oireita, erityisesti oireita jotka haittasivat näköäni. Kun ajoin, minun oli laitettava vasen käteni ohimolleni, jotta pakottaisin silmäni näkemään suoraan.

Kun vuodet vierivät, sain erilaisia infektioita, joita lääkärit hoitivat beeta-laktaami antibiooteilla, jotka nyt tiedän että saavat monet bakteerit muuntautumaan L-muotoihin. Aloin myös saamaan kauheita päänsärkyjä. Minulla oli nyt niin paljon kipuja, ettei minulla ollut muuta mahdollisuutta kuin yrittää puskea eteenpäin. Ahmin ainakin 9-12 aspiriinia päivässä, 3 kerrallaan, mutta sain vain vähän helpotusta. Useita vuosia myöhemmin, minua puraisi punkki, ja sain riketsiakuumeen.

Rupesin myös saamaan paniikkikohtauksia. Monena yönä päädyin sairaalan päivystykseen, ja usein minun mieheni oli kannettava minut alas rappuja pitkin, ja ulos talosta. Tuntui kuin maailma kiersi ympäri, ja autossa oleminen sai minut sairaaksi, ja minua rupesi huimaamaan. Sitten, noin 20 vuotta sitten, asuin farmillani (missä vieläkin asun), ja tunsin jotain joka kutitti jalkaani. Katsoin alas, ja siellä oli tyypillinen rengasihottuma nilkkani yläpuolella. Toinen punkki oli siis purrut. En voinut kulkea montaa metriä ilman että jalat kramppasivat. Aloin ottamaan 18 aspiriinia päivässä.

Lääkärini tuskin tiesi mikä borrelioosi on, saatikka miten sitä tulisi hoitaa. Itse asiassa hän ei edes testannut minua, ja oli skeptinen kun mainitsin oireeni. Lopulta mieheni soitti borrelioosiyhdistykseen. En enää voinut sietää yhtäkään toista välinpitämätöntä lääkäriä. Sinä aikana borrelioosin hoitoon käytettiin penisilliiniä ja prednisonia. Kun aloitin prednisonin, tunsin oloni kauheaksi. Olin niin kiihtynyt, tuntui kuin olisin laittanut sormeni sähköpistorasiaan. Onneksi lopetin prednisonin. Jatkoin penisilliinillä, ja olin tietämätön siitä että otin taas antibiootin joka saa bakteerit muuntautumaan L-muodoiksi.

Tänä aikana mieheni oli pakko mennä työskentelemään Ranskaan. Minun oli matkustettava edestakaisin meren yli nähdäkseni hänet, siitäkin huolimatta että olin niin sairas. Mutta suurin osa ajasta olin omillani. Painoni lisääntyi räjähdysmäisesti. Sain noin 20-30 kiloa lisää painoa hetkessä. Ystävät ja sukulaiset syyttivät minua siitä että ettei minulla ollut tahtoa. Vaikka söin vain vähäisiä määriä terveellistä ruokaa, minulle sanottiin että söin väärin. Minulle annettiin myös harjoituspyörä. Oireistani huolimatta, pakotin itseni pyöräilemään 15 kilometriä joka päivä, vain sen takia että muutkin huomaisivat että yritin parhaani saadakseni painoni pysymään kurissa.

Väsymykseni oli kauhea. En voi edes kuvata sitä väsymystä, se oli romahtamista. Kerroin miehelleni, "Jos talo syttyy tuleen, ja et halua minua mukaasi, älä hae minua", koska en pystyisi pääsemään talosta tarpeeksi nopeasti ulos itse. Minulla alkoi olemaan kauheita hengitysvaikeuksia. Vannoin, että minulla oli keuhkokuume, mutta lääkärini sanoi että olin hullu, rinnan röntgenkuvat olivat normaalit. Yhtenä yönä minulla oli hengityskohtaus. Putosin lattialle, enkä pystynyt hengittämään lainkaan. Menetin tajuntani, ja näin kirkkaita valoja silmieni edessä. Se oli kuolemanläheinen kokemus.

Minulla oli myös kauheata kipua lihaksissa. Lihakseni niskassa olivat kivenkovia ja jännittyneitä. Lääkärini lähetti minut fysioterapiaan, missä terapeutit yrittivät rikkoa lihassäikeitä poraamalla lyhyitä puutikkuja lihakseen. Se oli niin kivuliasta. Sen jälkeen minut lähetettiin infektiotautien lääkärille, koska perhelääkärilläni ei ollut aavistusta miten borrelioosia tulisi hoitaa oikein. Tämä lääkäri aloitti suonensisäisen Rocephin antibioottikuurin. Annoin itselleni antibiootit suonensisäisesti joka päivä ennen kuin kauppani aukesi. Yhtenä päivänä, pakkaus Rocephiniä oli saapunut lentokonerahtina. Sillä oli erilainen väri kuin tavanomaisesti, ja huomasin ettei sitä ollut jäädytetty. Lääkeyhtiöstä sanottiin minulle että voisin ottaa sitä kuitenkin. Se sai minut uskomattoman sairaaksi. Soitin lääkärilleni, ja kieltäydyn ottamasta Rocephiniä enää.

Tänä aikana, jatkoin lankabisnestäni. Pidin tästä kiinni, koska ihmisten kanssa vuorovaikuttaminen kaupassa, oli ainoa tapa saada minut tuntemaan itseni edes hieman normaaliksi. Ja tarvitsin myös rahaa. Rupesin kärsimään dysleksiasta, joka teki työskentelemisen vielä vaikeammaksi. Sotkin numerot sarakkeissa. Minun oli selitettävä pankille, että minulla oli ongelma. Minulla oli myös kolme lasta. Jokaisen raskauden jälkeen tulin yhä sairaammaksi.

Tänä aikana, verenpaineeni ei ollut hallinnassa - se oli erittäin korkea. Minulle annettiin verenpainelääkitys. Yhtenä yönä kun otin lääkkeen, rupesin hallusinoimaan. Se pelotti minua niin paljon, että lopetin verenpainelääkityksen. Menin Mayo klinikalle hakemaan apua. He diagnosoivat minulle osteoartriitin, ja nivelreuman, mutta heillä oli vähän hoitoja ehdottaa. Sain kauhean ihottuman vasemmalle puolelle kasvojani. Tuntui kuin vasen korvani olisi tulessa. Näköni huononi. Näin leimahtelevia ilotulituksia vasemman silmäni nurkassa, ja en pystynyt fokusoimaan näköäni oikein. Päänsäryt pahentuivat. Isoja rupia ja arkoja kohtia kehittyi silmäni ympyröiviin ryppyihin. Minulla rupesi olemaan itsetuhoisia ajatuksia, ei sen vuoksi että olin masentunut, vaan sen vuoksi että halusin että kipuni loppuisivat.

Minulla oli valtava pidätyskyvyttömyys. Kun sanoin tämän lääkärilleni, hän nauroi minulle. Vaikka tunsin että halusin nukkua koko päivän, minulla oli täydellinen unettomuus. Otin niin monta unilääkettä, että luulin että ne voisivat tappaa minut sen sijaan että saisin unta. Sitten minua puri hyttynen, ja sain West Nile viruksen sekä Bartonellan. Kuolin melkein taas. Sen jälkeen minulla oli aina isot mustat pussit silmieni alla.

Miten löysit nykyisen lääkärisi ja Marshallin protokollan?
Luin Lymenet-nimistä sivustoa. Tiesin että minulla oli borrelioosi, vaikka nykyinen lääkärini vieläkin kieltäytyi testaamasta borrelioosia minulta. Sivustolla oli lääkäreitä jotka hoitivat borrelioosia. Valitsin Tri. Feinin, joka oli lääkäri, joka asui kolmen tunnin päässä. Mieheni lähti minun kanssa Tri. Feinin luokse. Kun hän kysyi oireitani, olin niin sairas ja aivopesty etten osannut edes luetella niitä. Mieheni vain sanoi ne nopeasti, ja ne sopivat borrelioosiin täsmälleen. Sain lopulta diagnoosin. Diagnoosi varmistettiin myöhemmin PCR-selkäydinnestenäytteellä. Tri. Fein aloitti pumppaamalla minuun 24h antibioottia, joka maksoi $7000 viikossa. Jokaisen korkea-annoksisen kierroksen jälkeen tulin vain huonommaksi.

Jatkoin artikkeleiden lukemista Lymenetissä. Yhtenä päivänä, siellä oli artikkeli Marshallin protokollasta, jonka oli kirjoittanut Tri. Scott Taylor. Kiitos taustani mikrobiologiassa ymmärsin helposti hoidon. Huusin "Voi jumalani! Se on parannus! Eikä vain taas joku hätä-apu!" Tajusin heti että Benicar oli avain paranemiseen. Tarkoitan, tiede Marshallin protokollan takana tuntuu vain niin hemmetin maalaisjärjeltä.

Esitin Marshallin protokollan Tri. Feinille, ja hän antoi minun kokeilla sitä. Kuitenkin hän oli hieman skeptinen korkeasta Benicar annoksesta. Joten hän määräsi vain yhden Benicarin päivässä, siitäkin huolimatta että potilaiden on otettava neljä joka päivä, jotta hoito toimisi oikein. Jostain syystä, apteekkini antoi minun täyttää kaikki kuusi Benicar-määräykseni yhdessä kuukaudessa. Päätin ottaa kolme Benicaria päivässä, vaikka tiesin että ne loppuisivat pian.

Sinä aikana, pelkäsin lääkkeitä, koska sain niistä hirvittäviä sivuvaikutuksia. Ensimmäinen yöni kun otin Benicaria olin erittäin hermostunut. Nielin sen ja sanoin "Tässä mennään!". Kun heräsin seuraavana aamuna, en voinut uskoa sitä miltä tuntui. Tunsin itseni paremmaksi. Se toimi! Lopulta päädyin kirjoittamaan Tri. Feinille sähköpostin, jossa tunnustin että otin enemmän Benicaria kuin mitä minulle määrättiin. Sanoin "Älä ammu minua, mutta otan neljä päivässä, ja tunnen itseni niin paljon paremmaksi!". Hän ei suuttunut. Sen sijaan hän soitti apteekkiin, ja muutti määräykseni neljään päivässä.

Mitä oireita sinulla on nyt?
No, sain aivoni takaisin! Tuntuu niin hyvältä saada aivoni takaisin. Lyhytmuistini, jonka olin täysin kadottanut, on palautunut. Luulen että juuri nyt aivoni toimivat jopa paremmin kuin silloin kun valmistuin yliopistosta 50 vuotta sitten. Olen 71 vuotta vanha, mutta harkitsen jopa menemistä takaisin yliopistoon, tai ostan DVD:t yliopistokursseista. Nyt minulla on hirveä tarve saada tietoa, ja harkitsen jopa kursseja differentiaali- ja integraalilaskennassa, joissa en menestynyt aiemmin.

Väsymykseni on suurilta osin poissa. Olen muokannut koko pihan farmissani, mikä on jotain mitä en voinut tehdä viimeiset 30 vuotta. Kun työskentelen pihalla, teen isoja kuoppia, poistan risuja, ja työnnän ruohonleikkuria jotta saan leikattua ruohon. Viime vuonna, hautasin lampaan ihan itse. Kannan noin 20 kiloisia säkkejä suolaa, ja voin tyhjentää 25 kiloisia säkkejä viljaa kottikärryihin. Minulla ei koskaan, koko elämässäni ollut tällaista voimaa!

Ja sitten näköni. Näköni vain paranee. Viimeiset 50 vuotta olen käyttänyt kaukonäköisten silmälaseja. Minun lasini vahvuudet muuttuivat toukokuussa, ja ne eivät ole läheskään yhtä voimakkaita kuin olivat. Itse asiassa nyt, kuukausia myöhemmin, uudet silmälasit ovat liian voimakkaita. Silmälääkärini ei voi uskoa tätä. Hän on niin vaikuttunut että hän pyysi minulta kirjallista suostumusta, että hän voisi kertoa muille asiakkailleen minun etenemisestäni MP:llä. Luulen että silmälasit tulevat minulle tarpeettomiksi lopulta [Siis yli 70 vuotta vanhalle ihmiselle]. MP tulee muuttamaan ikääntymisen paradigmaa. Minä tulen yhä nuoremmaksi päivä päivältä.

Noin neljä kuukautta sitten, verenpaineeni oli normaali ensimmäisen kerran 40 vuoteen. En voinut uskoa sitä. Borrelia ja Bartonella testit (jotka olivat olleet positiivisia ennen) olivat nyt negatiiviset.

Ylimääräinen paino on täysin poissa, ja kun olin Marshallin protokollalla, en tehnyt mitään dieettimuutosta. Ylimääräinen rasva vain meni pois asteittain kun paranin. Minulla oli sokerinhimo, muttei enää. Toissapäivänä ostin donitsin, ja se vaikutti mauttomalta. Myös ruumiinlämpötilani on normalisoitunut.

Päänsärkyni ovat käytännössä poissa. Minulla on vielä silloin tällöin pientä päänsärkyä, mutta uskon että se johtuu osittain siitä että silmälasini ovat liian voimakkaita! Minulla on joskus satunnaisesti unettomuutta, mutta sekin on aika lailla parantunut täysin. Minulla on vähän harmaata tukkaa, ja uudet hiukseni ovat mustat eivätkä harmaat. Varpaankynteni jossa on ollut sienitulehdus on kasvanut ulos.

Minulla ei ole enää paniikkikohtauksia, ja ahdistuneisuuteni on parantunut dramaattisesti. Dysleksiani on poissa. Et uskoisi miten nopeasti pystyn laskemaan yhteen myyntikuitteja työssäni! Minua ei enää huimaa. Ja on olemassa monia muita pienempiä parannuksia. Esimerkiksi, isovarpaani oikeassa jalassani oli käyrä kuin L-kirjain. Joka kerta kun ostin uudet kengät, ne vääristyivät. Nyt nivel on täysin suora, eikä se enää olen punainen tai tulehtunut.

Mitä mieltä Tri. Fein on edistymisestäsi?
Tri. Fein on todistaja siitä tosiasiasta, että tulen paremmaksi joka päivä. Hän tunnustaa, että paranen ja riemuitsee edistymisestäni. Hän on aloittanut Marshallin protokollan useille muillekin potilailleen.

Kun sinulla oli voimakkaita Herxejä, miten pahoja ne olivat? Miten vertailisit niitä pahimpiin päiviisi ennen Marshallin protokollaa? Oliko koskaan vaikeata mennä töihin kun olit Marshallin protokollalla?
Herxit olivat voimakkaita alussa, mutteivät koskaan vaikeimpia hallita kuin oireet jotka minulla oli ennen MP:tä. Kun olin MP:llä, minulla oli henkinen yliote - tiesin että olin oikeilla jäljillä, joten tunsin että kipuni edistäisi paranemistani. Immuunijärjestelmän reaktiot eivät koskaan menneet niin pahoiksi etten voinut mennä töihin. Ainakin luulen etten menettänyt enemmän kuin 2 päivää yli kolmessa vuodessa. Kärsin niin paljon edeltävät 20 vuotta, ja olin jotenkin onnistunut vain jatkamaan menoa. Joten kun olin MP:llä, sanoin, "Tulen saamaan tämän toimimaan", ja sainkin. Immuunijärjestelmän reaktioihin liittyvää unettomuutta oli myös vaikeaa hallita, erityisesti kun oli työskenneltävä. Mutta sen jälkeen kun pyöritin omaa bisnestä, pystyin tahdistamaan itseni, kuten näyttelijä sanoisi "Näytelmän on jatkuttava." Ensimmäisenä vuotena MP:llä sain paljon lihasspasmeja. Joskus ne menivät suorastaan katon läpi. Mutta ne ovat käytännössä poissa nyt. Jatkoin aspiriinin ottamista kivun takia, siitäkin huolimatta että MP-ohjeet eivät suosittele sen käyttämistä. Otin myös kuumia kylpyjä, jotka saivat minut hikoilemaan, ja saivat minut tuntemaan itseni vähemmän myrkylliseksi. Useita kertoja, tulisin kotiin, ja lepäisin tunnin ennen kuin söisin päivällisen, mutta se oli sen jälkeen kun olin ulkoiluttanut koiraa, ja ajettuani puoli tuntia kotiin. Toisin sanoen, MP oli helppo pala verrattuna siihen mitä olin joutunut kestämään sitä ennen.

Miten annostelit antibioottejasi? Rasititko itseäsi, ja yrititkö sietää niin paljon Herxejä kuin mahdollista, vai etenitkö hitaasti ja vakaasti?
Bactrim oli ainoa antibiootti, jonka annosta minun oli säädettävä alaspäin. Se sai aikaan valtavan kumautuksen. Luin ja luen vieläkin kaikki viestit MP-foorumissa, ja olen hyvin tietoinen siitä, mitä oireita muut kokevat. Lukemalla edistymisraportteja niille jotka ovat aloittaneet MP:n ennen minua, ymmärrän minkä tyypin oireita voi odottaa, ja miten hallita niitä. Joten syöksyin eteenpäin, vaikka en koskaan antanut oireitteni tulla sietämättömiksi. Minun suhtautumiseni oli että olin tappopuuskassa, ja vapautin elimistöni vihollisesta. En ole koskaan ottanut antibioottilomaa, mutta tietysti, olin sietänyt niin paljon ennen MP:tä, että ollessani hoidolla, se kalpeni sen rinnalla mitä olin sietänyt. Samalla tavalla, tiesin että tulen yhä paremmaksi, ja se oli sen kivun arvoista. Asiakkaitteni auttaminen kaupassa auttoi viemään keskittymiseni pois itsestäni muualle. Yritin laittaa energiani ulospäin auttamaan muita. Tämä todella auttoi. Otin myös paljon kuumia kylpyjä, ja ne auttoivat minua hikoilemaan, ja ne saivat minut tuntemaan itseni vähemmän myrkylliseksi.

Mikä oli vaikein oire sinulle hallita kun olit Marshallin protokollalla?
Vaikeimmat oireet hallita olivat luultavasti aivosumu ja dysleksia. Kieltäydyin käyttämästä laskinta laskeakseni myyntikuitit. Tein hitaan ja yhdenaikaisen ponnistelun tehdessäni kaiken yhteenlaskun päässäni. Monet asiakkaistani tiesivät ahdinkoni, ja olivat hyvin kärsivällisiä. Se tuotti tuloksia. Aivosumu hellitti ensin, sitten dysleksia, ja lopulta motivaationi lisääntyi valtavasti. Olen niin kunnianhimoinen tällä hetkellä.

Muuttuiko terveytesi vähitellen, vai oliko mitään selvästi erotettavia jaksoja, jossa paraneminen oli nopeata? Missä vaiheessa (mikä vuosi) rupesit todella huomaamaan paljon parannusta?
Muutokset tapahtuivat vähitellen. Oli pienempiä, kuten että yksi sormen kynsistä tuli sileäksi, sen sijaan että siinä olisi ollut pystysuuntaisia halkeamia ja kohoumia. Tiesin että 50 vuotta kestänyt alaspäin meno ei muuttuisi yön yli, joten pienemmätkin muutokset olivat erittäin tervetulleita. Kuuden ensimmäisen kuukauden jälkeen, tuli pientä parannusta, sitten toinen selkeä paraneminen vuosi myöhemmin. Toinen Marshallin protokolla konferenssi Los Angelesissa pidettiin juuri sinä aikana, jolloin minulle tuli 2 vuotta täyteen MP:llä. Konferenssilla, ajattelin taaksepäin edellisiä vuosiani, ja todella huomasin miten paljon paremmalta tunsin itseni. Sanoin, "juuri nyt on kultainen olo, mutta tavoittelen platinaa!". Kuten Tri. Marshall sanoo, MP on löytöretki. Immuunijärjestelmän reaktiot viime viikkona muistuttavat minua siitä että vielä on matkaa jäljellä. Immuunijärjestelmän reaktiot eivät pelota minua, koska olen vielä elossa, ja paranen. Stressiä ei vain enää ole.

Saitko mitään Herxejä Marshallin protokollalla, mitä et odottanut, tai jotka olivat yllättäviä?
Sanoisin, että mikään ei enää ollut yllätys, koska luulen ettei elimistössäni ollut soluakaan joka ei olisi infektoitu. Minulla oli sydänoireita ensimmäisinä vuosina, mutta olin varautunut niihin. MP foorumin henkilökunta varoitti minua etukäteen että sydämeni oli todennäköisesti infektoitunut koska olin niin sairas. Mutta nyt vuoteen sydänoireita ei ole ollut lainkaan.

Jonkin aikaa minulle ilmestyi vyöruusu, mitä minulla ei ollut koskaan aikaisemmin. Mutta se oli todennäköisesti Herpesvirus joka tuli aktiiviseksi, koska minulla on ollut vesirokkoa, kun olin lapsi. Kipu oli kammottavaa, mutta meni lopulta pois.

Otatko vieläkin korkeimpia mandollisia annoksia antibiootteja, vai onko sinulla vieläkin tarvetta nostaa annoksia? Oletko kokeillut kaikkia mahdollisia antibioottiyhdistelmiä?
Olen korkeimmalla mahdollisella annoksella antibiootteja, joita käytetään MP:llä. Olen kokeillut kaikkia eri antibioottiyhdistelmiä kaksi kertaa, ja tämä on kolmas kertaa kun olen vahvimmalla mahdollisella antibioottiyhdistelmällä. Minulla oli pieni lisäys immuunijärjestelmän reaktioissa noin 8 kuukautta sitten, koska 25-D tasot elimistössäni putosivat hyvin matalalle tasolle. Sinä aikana verenpaineeni tuli myös normaaliksi ensimmäistä kertaa 40 vuoteen.

Miten paljon vältit valoa ollessasi Marshallin protokollalla? Jos olit valoherkkä, milloin se rupesi paranemaan?
Potilaat, jotka ovat MP:llä, pitävät erikoisia aurinkolaseja, jotka tehdään Noir Medicalilla. Minulla ei ollut Noir aurinkolaseja ensimmäiset 3 kuukautta MP:llä. Sen sijaan, minun oli käytettävä laseja joilla oli harmaa linssi, kunnes Noirit saapuivat postitse. Kun aloitin MP:n, olin valoyliherkkä. Onneksi oli syksy, joten ei ollut paljon aurinkoa. En koskaan ole ollut auringonpalvoja, joten aurinkoa oli helppo välttää. En peittänyt ikkunoita talossani, koska minulla oli yli puolen metrin paksuisia kiviseiniä, ja iso puu joka varjosti taloa. Pidin valoja erittäin alhaisella tasolla. Lankakaupassani oli aika vaikeata välttää valoa, itäisistä ikkunoista ja fluoresenteista valoista johtuen, mutta minulla oli Noirini, ja selviydyin siitä. Kun ihmiset kysyvät, miksi minulla oli sellaiset silmälasit, se antoi minulle hyvän tilaisuuden ottaa esille MP:n. Kaupat, joissa oli fluoresoivia valoja, olivat ongelma, joten yritin välttää niitä niin paljon kuin mahdollista. Noin 15 kuukautta MP:llä, en enää tarvinnut Noireja, kun olin tietokoneella, ja kun työskentelin kaupassa. Sen sijaan, minun harmaat lasini kelpasivat. Torjuakseni auringonvaloa, käytin fanaattisesti ketokonazoli voidetta kasvoihini ja käsiini. Ketokonazoli estää 1,25-D vitamiini tuotannon ihossa. Joskus unohdan käyttää sitä kun työskentelen pihalla kirkkaassa auringonvalossa, ja silloin voin saada satunnaista oireiden pahenemista auringosta. Minä luultavasti lopetan ketokonazoli voiteen käytön, kun tuubi loppuu noin kahden kuukauden kuluttua.

Mitä on tiedossa?
Minulla on vielä matkaa jäljellä MP:llä. Mutta suurin osa oireistani ovat vain alhaalla kehossani. Minulla on ongelmia akillesjänteen kanssa oikeassa jalassani, ja minulla on repeytynyt nivelkierukka, jonka päätin antaa parantua itsestään. Juuri viime viikkona minulla oli vahvoja immuunijärjestelmän reaktioita jaloissani. Se sai takaisin muistot 15 vuoden takaa, kun minulla oli ensi kertaa oireita siinä kohtaa. Mutta sain juuri polvituen, ja sidoin jalkani ideaalisiteillä, ja jatkoin päivääni. Nyt illalla kipu on lähes täysin poissa. Ilman MP:tä, luulen että olisin kuollut ja kuopattu. Nyt aion elää vähintään 100-vuotiaaksi, tai enemmänkin 120-vuotiaaksi, ja suunnittelen olevani erittäin aktiivinen tulevaisuudessa. Minulla on sama energia, kuin olin 35-vuotias, mutta minulla on vielä pitkä matka kuljettavana. Tiedän että vielä on PALJON piileskeleviä vihollisbakteereja, mutta ne löytyvät ja ne tulevat menehtymään. Olen myös määrätietoinen siinä, että levitän sanaa Marshallin protokollasta. MP on ainoa mikä pelittää. Kun asiakkaani tulevat kauppaani, annan heille ilmaisen Tri. Marshallin "Tiede" DVD levyn. Olen myös tajunnut, että hallitsen itse asioita. Lopulta, terveyteni on omissa käsissäni, ja voin aktiivisesti tehdä päätöksiä, jotka auttavat minua paranemaan.
pgm
Site Admin
 
Viestit: 881
Liittynyt: Su Kesä 15, 2008 1:46 pm


Paluu Antibioottiprotokollat (Marshallin protokolla ja CAP)

Paikallaolijat

Käyttäjiä lukemassa tätä aluetta: Ei rekisteröityneitä käyttäjiä ja 1 vierailijaa

cron